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常见问题

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抗菌加工的基本信息

  • 使用抗菌加工制品可以预防食物中毒吗?
  • A 使用抗菌加工制品无法预防食物中毒。食物中毒是由于食物中滋生了一定数量的细菌,这些细菌进入人体并迅速繁殖导致的。抗菌加工制品的作用是抑制制品本身表面细菌的增殖,而不是杀死食物中繁殖的细菌。因此,我们不能通过使用抗菌加工制品来预防食物中毒。
  • 抗菌剂对皮肤上的常在菌和自然环境有影响吗?
  • A 会员的抗菌剂和抗菌加工制品旨在让抗菌加工制品本身具备抗菌性能,对于与抗菌加工制品接触的物体没有抗菌作用。也就是说,它们只能抑制抗菌加工制品表面细菌的生长,并不会杀灭接触到的物品或人体上的细菌。因此,它对皮肤上的常在菌几乎没有影响,也不会对自然界的微生物产生影响。
  • 强效的抗菌剂对人体有影响吗?
  • A 根据前两个问题得出的结论,除非在使用不当的情况下,否则使用已通过安全性试验的抗菌剂不会对人体产生影响。
  • 环境激素是现在的热门话题,抗菌剂是一种环境激素吗?
  • A 关于环境激素,在学术上目前还没有定论。目前已知涉嫌为环境激素有PCB、DDT和三丁基锡等化合物。而目前协会认可的抗菌剂中,不含任何涉嫌环境激素的成分。
  • 检测抗菌剂安全性的试验项目有哪些?
  • A 抗菌剂的安全性试验有四项:急性口服毒性试验、皮肤一次性刺激性试验、致突变性试验和皮肤致敏试验。每项都需由公共机构或同等机构依据协议会规定的标准进行试验,且试验结果需符合协议会的规定。在本会登录的抗菌加工制品中,必须使用符合以上安全性标准的抗菌剂。
  • 在日常生活中使用协议会所说的抗菌加工制品,有哪些好处呢?
  • A 根据协议会制定的标准,在制品表面清洁的情况下,抗菌加工制品与未经抗菌加工的制品在安全性方面没有差异,而在使用期间,抗菌加工制品表面的细菌增殖比例能保持在未经抗菌加工制品的百分之一以下。
    细菌广泛存在于我们的日常生活环境中。这些细菌中,有最近在媒体上闹得沸沸扬扬的食物中毒细菌和致病细菌,也有被称为常在菌的有益菌,这些有益菌始终与我们或我们周围的环境共存,不会对人体或环境产生不良影响。此外,即便是有害菌,只要数量不多,也不会造成危害。
    所有的细菌在合适的生长条件下都会呈指数级增殖,有益菌的大量增殖不会引发问题,但有害菌会引发恶臭、粘液、食物中毒、疾病等导致生活环境恶化或损害人体健康的问题。
    在协议会所说的抗菌加工制品表面,则不容易出现上述由细菌引发的危害,而且这些制品的安全性是有保证的,这就是抗菌加工制品的优势。基于以上原因,在挑选容易滋生细菌的环境中所使用的制品时,我们推荐大家选择抗菌加工制品。
    另一方面,抗菌加工并不具有「无菌」、「杀菌」和「消毒」三个词所表达的完全杀菌和消灭细菌的效果。因此,使用该制品并不意味着它是无菌的,并不具有防止食物中毒的功效,我们不必担心过度使用会影响免疫力。
  • 使用抗菌剂会导致化学物质过敏症吗?
  • A 化学物质过敏症涉及多种因素,学术上尚未明确。但目前所讨论的多种有致敏性的化学物质似乎都具有高度挥发性,例如福尔马林。
  • 抗菌加工制品表面被污染后,也有抗菌作用吗?
  • A 有些人认为,在经过抗菌加工的制品上,病原菌不会增殖,所以可以在其表面脏污的状态下使用,这是错误的。如前文所述,经过抗菌加工的是制品表面,而在其表面被污染的情况下,关键的抗菌加工表面被污染物覆盖,无法发挥充分的抗菌效果。因此,使用时必须保持抗菌加工制品表面的清洁。
  • 「抗菌」和「抗菌加工」的定义是什么,它们分别有怎样的意义?
  • A 根据抗菌JIS Z2801,抗菌被定义为「抑制制品表面细菌增殖」,并记载了测定制品表面细菌数量、判定其是否有抗菌效果的试验方法。在通常的环境下,细菌通常呈指数级增殖,而抗菌加工则意味着抗菌加工后制品表面的细菌数量会保持在初始状态,几乎没有增减。
  • 如何对抗菌剂和抗菌加工制品进行废弃处理?
  • A 抗菌剂需制作SDS(制品安全数据表)。SDS中记载了处理废弃抗菌剂的方法,请按照其中记载的方法处理。
    另外,抗菌加工制品中所使用的抗菌剂是在其安全浓度下使用的,故抗菌加工制品不需要作特别的废弃处理。
  • 抗菌剂和抗菌加工制品中含有二噁英吗?
  • A 二噁英的生成还没有被充分阐明。极端地说,燃烧物品或多或少会产生二噁英。使用了含氯抗菌剂的抗菌加工制品,在燃烧时会产生微量的二噁英,由于数量微小,因此不会对健康造成影响。
  • 「抗菌」和「杀菌」、「消毒」有什么区别?
  • A 「灭菌」、「杀菌」、「消毒」等术语使用时经常与「抗菌」混淆。「灭菌」、「杀菌」、「消毒」都是指完全杀灭或消灭微生物,而「抗菌」则是抑制细菌的生长,有着完全不同的含义。在医学领域,需要彻底杀死或消灭病原微生物,因此才会使用杀菌和消毒这两个术语,这是此类医学术语与抗菌的区别。因此,在协议会所述的抗菌加工制品表面,仅具有抑制细菌增殖的温和效果,并没有将其完全杀死或去除的强力杀菌作用。一些媒体文章中会有这样的说法,抗菌加工制品也会消灭对人体有益的细菌,所以是有害且无用的,请注意,这种说法是错误的。
  • 在使用“抗菌加工制品”时有什么特别的注意事项吗?
  • A 「抗菌加工制品」并不是指什么特殊的商品,而是指经过抗菌加工的制品,比如日常使用的砧板、海绵刷子、马桶座圈等。因此,只需采取该商品的正常处理方法即可。但是,不能因为它们是「抗菌加工製品」,就在未清洗附着的脏污时继续使用。另外,在商品使用上需要注意的事项,会记载在商品上或手册中,请仔细阅读后使用。
  • 在报纸上曾看到因使用抗菌加工制品而过敏的报道,如果遵守协议会的自主标准的话,还会出现这样的情况吗?
  • A 正常使用抗菌制品不会引起皮肤过敏。协议会设定了皮肤一次刺激性试验、皮肤过敏性试验这两项抗菌剂安全性标准,如果通过此试验,则不会出现皮肤过敏的问题。

SIAA标识

  • 含有抗菌剂的制品能否取得环保标识?
  • A

    近年来,随着人们对环境问题日益关注,国内外各种环保标识开始出现在市场上。
    http://www.env.go.jp/policy/hozen/green/ecolabel/f01.html
    本会在与日本环境协会的讨论中得到确认,在某些条件下含有抗菌剂的制品是可能使用其环保标识的。 据该协会介绍,其环保标识最初是针对「用于医疗机构和食品加工机构领域的商业用途塑料制品」,现今已将在SIAA登录的瓷砖、地毯也列入对象范围内。
    由于其他环境标识的种类及数量众多,我们会在了解具体情况后更新信息。

  • 「SIAA」和「SIAA标识」这两个缩写是什么意思,有何不同?
  • A

    SIAA的含义有两种,分别是协会的英文名“Society of International sustaining growth for Antimicrobial Articles”和协会标识的英文名“Self-Imposed authorization for Antimicrobial”,两种含义的首字母缩写时都为SIAA。
    SIAA标识制度从1999年开始实施,随着抗菌标准JIS Z 2801的制定,抗菌加工制品可以用新的「抗菌JIS Z 2801适合SIAA标识」来代替原标识。
    2007年,抗菌试验法国际标准ISO22196正式发布,SIAA的标识设计也做出相应的更改,标识中可显示ISO22196。
    抗菌剂和其他中间原料也可以使用标有For KOHKIN的SIAA标识。

  • 在何处可使用SIAA标识,其使用方法是怎样的?

  • A

    若会员企业进行登录的制品符合协议会的自主标准、且提交了其标识使用的具体方案,在SIAA受理后、批准后,会员企业可在该制品上使用SIAA标识。该标识的详细内容由SIAA规定决定,在规定范围内,会员可在制品本体、包装材料及促销资料等地方以印刷等形式体现SIAA标识。协议会本身不印刷销售SIAA标识。

  • 如何查找SIAA标识商品呢?

  • A 请访问协议会的官方网站,点击「登录加工制品检索」。
  • SIAA标识是从什么时候开始应用的?

  • A

    SIAA标识自1999年1月开始应用,首个加工制品在同月进行登录。 随着2000年底抗菌JIS标准的制定,2001年7月起开始应用SIAA(JIS抗菌适合)标识。2007年,抗菌试验方法国际标准ISO22196正式发布,SIAA标识随之设计更新,标识上显示ISO22196。

  • 请问如何购买SIAA标识的商品?
  • A

    请访问协议会的官方网站.
    本会将已登录的商品发布在「登录加工制品检索」的页面上,请点击您要查找的制品类型。
    找到您要查找的制品后,请联系秘书处,我们将通知您该会员企业的联系方式。

  • SIAA标识有什么意义?

  • A

    SIAA 标识有两种,一种是有抗菌ISO22196(JIS Z 2801适合)的SIAA标识,用于抗菌加工制品;另一种是无JIS的SIAA标识,用于抗菌剂等中间制品。
    在制品上标注SIAA标识,代表该制品是按照协议会的自主标准进行自主管理的,制品上会标注制品中使用的抗菌剂类型、加工方法和加工部位。旨在让消费者能够选择品质优良、安全性高的抗菌制品,为促进相关产业的良性发展和提高人民生活水平的做出贡献。

SIAA相关活动内容

  • 除抗菌自主标准外,SIAA未来还计划开展哪些标准制定活动?
  • A 抗菌制品技术协议会名称中的「抗菌」一词是广义的,是针对影响人们日常生活的各种微生物。2014年,我们针对防霉剂和防霉加工制品制定了标准,目前正致力于制定抗病毒和生物膜的标准,我们希望能够为改善人们未来的生活品质做出贡献。
  • 市场上的制品品质应如何检验?
  • A

    会员企业应基于自主管理的原则,确保在协议会中进行自主登录的抗菌剂或抗菌加工制品的质量和安全性。为此,各会员企业需任命一名对制品进行自主管理的管理负责人,并确保这些制品的品质、安全性、文字表示和使用方法等符合协议会的自主标准。管理负责人必须参加协议会开办的责任者讲习会和后续研讨会,以吸取开展相关工作所需的专业知识、获得协议会认可。以这种方式选任的管理负责人应对该企业所有登录制品的各项指标负责,并回应消费者的询问和要求。

  • 如果协议会在试购调查中发现了不符合标准的制品,将如何处理?
  • A

    根据协议会的「抗菌加工制品调查・监管规定」,协议会将敦促该会员企业进行改善。该规定第7条第3款规定:「协议会将单独通知各会员企业其制品的试购调查结果,若存在问题,协议会将进行督促改善」。

  • 试购调查只针对协议会会员的制品吗,其他制品在调查范围内吗?
  • A

    协议会同时也对市场上销售的非会员企业的抗菌加工制品进行调查。试购调查是依据「抗菌加工制品调查·监管规定」进行的。根据该规定第1条,试购调查旨在「通过调查在日本市场上销售的抗菌加工制品,以及监管带有SIAA标识的制品,使消费者能够放心地选择抗菌产品,从而为促进行业健康发展和提高人民生活水平的做出贡献」。

  • 抗菌剂有不同种类,仅凭固定的试验方法和标准值能确认所有抗菌剂的安全性吗?另外可以公开制品中所使用的抗菌剂名称吗?
  • A

    协议会规定,抗菌加工制品中应使用符合协议会安全性标准的抗菌剂。在抗菌加工制品中,抗菌剂的实际使用浓度应在安全浓度的 1/2 以下。普通消费者不会直接接触抗菌剂,但会接触抗菌加工制品。协议会需通过确认抗菌剂的安全性和使用浓度来确认抗菌加工制品的安全性。自协议会成立至今,尚未收到过协议会会员企业的制品发生安全事故的信息。
    此外,制品中所用抗菌剂的大分类(4类)将标注在抗菌加工制品上。如有消费者要求,也可以公开抗菌剂的中分类(化学性质分类)。

  • 协议会的官网上发布了哪些抗菌加工制品的相关信息?
  • A

    SIAA官网由以下部分构成:
    • 发布面向终端消费者的抗菌加工制品基本知识、商品信息以及自主登录信息
    • 面向会员企业,在专用网页上发布了协议会登录制品的登录状况信息,同时设有会员企业相互交流的平台。

  • 经济产业省的《抗菌加工制品指南》与《协议会自主标准》有什么关联?
  • A

    「抗菌加工制品指南」为抗菌加工制品所需的抗菌性能、耐久性、安全性和文字表示方法等事项提供了基本指导,但没有具体的规格·标准做出规定。其中,只有抗菌性能部分依据抗菌JIS Z 2801(2000年12月制定)规范了试验方法及判定标准,而其他的品质性能则由业界自行规定。「协议会自主标准」是基于「抗菌加工制品指南」的指导,将抗菌加工制品所要求的品质和性能规格化·标准化,作为行业自主标准。若SIAA会员企业的制品符合该自主标准,则可获得SIAA许可,在该制品上标注「SIAA标识」。

  • 协议会进行的试购调查等是出于什么目的,以什么方式进行?
  • A

    协议会会有计划地从商店购买标记了「抗菌」的抗菌加工制品和标记了SIAA标识的制品,并根据协议会自主标准对这些制品进行品质检查、公布检查结果。我们将向登录制品所属企业通报该制品的调查结果,若该制品不符合登录时品质要求,我们将对该企业进行警告、提出改善建议。若该企业仍未作改善,我们将在官网公布此情况,在最坏的情况下,协议会可对该企业作除名处分。

考虑入会

  • 外国企业在国外制造的抗菌剂和抗菌制品,可以入会吗?
  • A 只要产品的安全新数据符合SIAA的标准,海外企业入会后也可以使用SIAA标识。
  • SIAA标识的使用有效期是多长时间?
  • A 只要不违背SIAA管理运用规定,没有有效期的限制。
  • SIAA标识针对的产品范围是哪些?
  • A 除了纤维产品以外的任何产品。
  • 什么样的企业可以入会,费用是多少?
  • A 赞同协议会的宗旨,销售或制造抗菌加工产品、抗菌剂的法人可以成为正式会员。 第一年的入会费和年会费是10万日元。

入会相关内容

  • 管理负责人或抗菌试验管理士需要有特定资格吗?
  • A

    担任管理负责人和抗菌试验管理士的人员均无需具备任何特定的资格或职位。但在入会后的一年内,该人员必须参加协议会开办的讲习会,并获得协议会的认可。

  • 如何成为管理负责人或抗菌试验管理士?

  • A

    抗菌加工制品管理负责人和抗菌剂管理负责人均由会员企业自行选任,管理负责人须参加管理负责人讲习会,并获得协议会的认可。抗菌试验管理士由完成抗菌试验管理者讲习会并获得协议会认可的人员担任。

  • 怎样才能获得下载文件的内容呢?
  • A

    此类数据只对协议会会员公开,请登录会员页面进行下载。

  • 管理负责人和抗菌试验管理士的资格后是一直有效的吗?
  • A

    管理负责人和抗菌试验管理者需每2年参加一次抗菌制品技术协议会开办的后续培训课程,并且要努力提高专业知识、提高资质、及时收集并了解有关抗菌的最新信息。

  • 加入协议会有什么必要程序?
  • A 有意入会的企业,需在本会自主登录一个或以上由该企业销售的、符合本会「关于品质与安全性的自主标准」规定的抗菌加工制品或抗菌剂。须将入会申请书和自主登录所需文件一并提交给事务局,在经过入会审查、获得理事会批准后即可成为本协会的正会员。
  • 入会费用如何收取?
  • A 若您希望在抗菌剂或抗菌加工制品上标注SIAA标识,您需要成为协会的正会员。在经过审查、获得理事会批准成为正会员后,需向协议会缴纳入会费10万日元以及年会费[本国内企业的年会费为10万日元,海外企业为20万日元]。(入会月在10月或以后的企业在当年度只需缴纳一半年会费)。
    另外,此费用不包括填写自主登录信息表所需的试验费用等。(截至2012年)
  • 管理责任人是否只能由会员企业内部人员担任?
  • A

    管理负责人需要承担的责任是:保证该会员企业生产或销售符合协议会规定的制品。因此必须在能够完成这一任务的人员中选任。从本职务的性质来看,管理负责人需从会员企业内部选任,且需在入会时向本会申报。
    而作为抗菌剂制造商的会员企业需要任命一位抗菌试验管理士。该管理者与上述负责人的性质不同,在会员企业内部没有合适人选的情况下,可以将此职位委托给合适的外部机构。

  • 会员企业任命的管理责任人在制品的品质管理方面有什么样的责任?
  • A

    管理负责人负责管理其所在会员企业生产或销售的抗菌加工制品或抗菌剂的安全、品质、抗菌效果、文字表示内容、使用方法等。

  • 若要成为一名合格的管理负责人或抗菌试验管理士,需要多少时间和费用?
  • A

    在入会后的1年内,管理负责人必须参加本会开办的管理负责人讲习会或抗菌试验管理者讲习会,并获得本会认可。
    管理负责人讲习会的日程为1天,抗菌试验管理者讲习会的日程为2天。另外,若要维持管理负责人或抗菌试验管理者的资格,还需分别参加两年一次的后续培训课程。
    费用方面,管理责任人讲习会的参会费用为10000日元,抗菌试验管理者讲习会(实际技能)的参会费用为50,000日元。两年一次的后续培训课程收费为5000日元。

关于测试

  • 抗菌性能要在哪里测试?
  • A 在本会会员JNLA认定机构,需要发行以JNLA认定商标表示的试验成绩书。
  • 安全性测试的有效期限是几年?
  • A 只要没有药剂配合、成分的变动,便没有有效期限。

关于登录

  • 在对抗菌加工制品进行自主登录时,可以使用由抗菌剂制造商提供的抗菌剂安全性数据吗?
  • A

    只要符合协议会「关于品质与安全性的自主标准」的相关规定就即可。

  • 请问“同等抗菌加工制品群"的范围是?
  • A 如果会员想在各种抗菌加工制品上标注SIAA标识,可以将多个制品作为一组制品进行登录,无需分别提交自主登录数据表,只需提交一份同等制品群的自主登录数据表,即可在多个制品上使用SIAA标识,从而简化了自主登录的人工和成本,是一项非常方便的制度。同等抗菌加工制品群是指所用的材质、制造方法以及所使用的抗菌剂种类、添加量、抗菌加工工艺完全相同,仅形状、颜色和原材料类型不同的制品。(例如原材料为聚丙烯均聚物和聚丙烯共聚物的制品,可视为同材质)。
  • 可以在哪些试验机构取得数据表中需要填写的数据?可以使用在企业内部或海外获得的数据吗?
  • A

    这取决于您希望使用的SIAA标识类型。若您希望在制品上使用SIAA标识(JIS抗菌适合)时,该制品的抗菌性能试验(包括耐久性试验),必须在作为本会会员的JNLA认证试验机构中、依据能够出具带有JNLA标识的试验报告书的方法进行试验。同时,在为该制品进行自主登录时,必须附上带有JNLA标识的试验报告书(复印件)。除了要在本会进行抗菌加工制品登录的制品外,其他制品的抗菌性能试验要求皆不在此限。

关于SIAA标识的表示

  • 应如何取得SIAA标识的标签?
  • A

    协议会将提供「SIAA标识」基本图形的矢量文件,请会员企业根据此件进行制作。协议会不印刷SIAA标识的标签。

  • 在协议会受理SIAA标识的具体表示方案前,会员企业可否将其用于报纸等宣传资料上,对制品进行宣传?

  • A

    不可以。请耐心等待受理,我们将尽快完成审查。

  • 若制品中只有部分进行了抗菌加工,使用SIAA标识时应如何标注?
  • A

    各会员企业应遵守SIAA标识管理应用规定。清楚的标明抗菌加工部位是该规定的基本要求。在使用SIAA标识时,应注意避免误导消费者。

  • 协议会对SIAA标识的表示原则、标识的使用大小和颜色有何规定?
  • A

    SIAA标识由「基本图形」、「所用抗菌剂类型、加工方法和加工部位」、「登录编号」和标识主旨说明文组成。标识的大小可在不改变图像长宽比的前提下自由调整。
    在颜色上没有作特别规定,只需使用纯色、无渐变即可。

  • SIAA标识原本是由会员企业按照各自的宣传需求、应用场合自行印刷使用的,若希望按照需求数量购买标识的标签,可以向协议会采购吗?
  • A

    协议会目前不印刷、销售SIAA标识的标签,请各会员企业自行制作。

  • 若抗菌加工制品同时具有防霉效果,我们可以在宣传时使用抗菌防霉加工制品这样的合并用语吗?

  • A

    可以。SIAA标识不仅面向抗菌产品,同时也可授权使用于防霉产品。若您的制品符合协议会制定的抗菌防霉加工制品相关要求,请您对其进行自主登录、再作宣传和标注。

  • 请问SIAA标识应标注在商品本体、促销品还是包装上呢?抑或是以上所有地方都需要进行标注?
  • A 一般来说,为了让消费者了解制品中哪个部件是抗菌加工部件,应在以上所有地方标注SIAA标识。但是,由于制品大小不同,有的制品本体上无法进行标注,这种情况下应在包装或促销品上进行标注。
  • 我司的PE薄膜制品已在协议会进行登录。现我司客户(一家非SIAA会员企业的包材制造商)提出,希望将我司薄膜加工成手套后,标注SIAA标识进行销售。请问应如何处理?
  • A 该客户不能直接在使用贵司薄膜加工而成的制品上使用SIAA标识。首先,您可推荐该客户加入协议会、对手套制品进行自主登录。在进行自主登录时,该客户可使用由贵司授权提供的抗菌试验报告书。完成自主登录后,方可在制品上使用SIAA标识。
  • SIAA标识的表示方法应和自主登录数据表一起交给协议会审查,但我们恐怕无法及时完成制品标签和宣传资料的印刷,请问能用接近成品的手写稿进行审查吗?
  • A

    可以,本会支持会员企业提前确认SIAA标识的使用方案,避免因修订而产生的浪费。

  • 是否能将制品冠以「抗菌XX」之名?
  • A

    如冰箱这类只有一部分经过抗菌加工的制品,若标记为「抗菌冰箱」,很容易让消费者误认为整个冰箱都经过了抗菌加工,因此不能对这类制品作此表述。但若是像砧板这样整体经过抗菌加工的制品,则没有问题。

  • 在制品A中,包含添加无机抗菌剂的塑料部件和抗菌不锈钢部件,请问在这种情况下应如何标注SIAA标识?
  • A

    当制品中的两个部件都做了抗菌加工时,应将此制品作为一款产品进行登录,而不是将两个部件作为零部件分别登录,因此登录后只会有一个SIAA登录编号。在使用SIAA标识时,需要用文字标明制品中经过抗菌加工的部位。

  • 在药机法及相关规定的禁止表示例中,有「不得使用特定细菌或病毒名称来进行表示」的描述。这是否意味着,我们在提供给普通消费者的制品・目录・使用说明书等中不能作此表述,但在不向消费者展示的技术资料等文件中可以?
  • A

    我们是这样理解的。

  • 由于空间有限,我们在使用SIAA标识时无法展示协议会指示的所有表示内容。在这种情况下,可否省略一部分?
  • A

    抗菌加工制品上标注的SIAA标识由「基本图形」、「所用抗菌剂类型、加工方法和加工部位」、「登录编号」和标识主旨说明文组成。若因空间不足,文字信息和说明文等不能显示,可在其他地方另行注明。具体标注部位可咨询事务局。

关于SIAA
标识应用的问题

  • 购买标有SIAA标识的商品后,发现在SIAA官网上查询不到该产品,应如何处理?「协议会」是否采取了防止此类情况出现的措施?
  • A 协议会在官网上发布的制品登录信息可能存在延迟,因此网站上的产品目录可能未及时更新。如遇到此类情况,您可联系协议会事务局,我们将不胜感激。另外,协议会也会在市场上调查是否存在未经自主登录、擅自标注SIAA标识的商品。
  • 除了制品的抗菌效果外,同时还希望同时宣传其防霉效果,请问SIAA的防霉标准应如何理解呢?
  • A 防霉加工制品的防霉性,依据JIS Z 2911 (2010) 或 ASTM G21-09进行评价,请在本会赞助会员或可实施防霉性试验的会员企业处进行该试验。
    若经过试验,确认该制品的防霉等级比未经防霉加工制品低一级或以上,则可登录为本会的防霉加工制品。
  • 需要在制品的宣传或技术资料中注明实施抗菌性能试验的试验机构和该制品的试验数据吗?
  • A

    这些信息已记录在自主登录数据表上,并在协议会官网上公开,因此不需要在以上资料中注明。

  • 若消费者要求SIAA提供抗菌剂的安全性数据,SIAA将如何应对?
  • A

    关于抗菌剂的安全性数据会记录在其MSDS中。若未作记录或需要更详细的数据,可直接咨询该制品的制造商。

  • SIAA是否制定了关于品质管理的标准?

  • A 是的,在本会制定的「关于品质和安全性的自主标准」中对此作了规定。
  • 在不同的事务所生产制造多种抗菌加工制品,因此需要各个事务处分别任命抗菌制品管理负责人,请问这种情况下应如何用自主登录数据表进行申请?
  • A 确立自主管理体系是成为本会会员的必要条件,若各事业所的管理体制不同,那么各事业所应只对在该事业所进行生产制造的制品进行自主登录。在这种情况下,最好在每个事业所各选任一名管理负责人。
  • 应如何查询抗菌加工制品?
  • A 市场上的抗菌加工商品包括协议会会员提供的商品和非协议会会员提供的商品。若您想了解该商品是否由协议会会员供应,您可直接联系商品制造商或供应商,或联系协议会事务局确认其是否SIAA登录制品。在标有SIAA标识的商品上,会显示其SIAA登录编号,请在联系协议会查询时告知此编号。另外,商店中也有许多非协议会会员提供的抗菌加工商品,非常抱歉,我们无法回答关于此类商品的咨询。
  • 若遇到带有SIAA标识、却不符合SIAA标准的制品,应如何处理?
  • A 首先,请联系协议会事务局。事务所将联系登录该制品的企业进行核实。另外,SIAA标识是依据协议会准则进行自主管理的自我规范的标识,因此,该企业将自行处理此事,协议会不作额外回应。

关于协议会

  • 协议会是如何成立的?
  • A 随着抗菌加工制品的普及,大众媒体上对抗菌加工制品的性能、安全性、使用方法等提出了许多问题。1993年许多无机抗菌剂制造商创立了银等无机抗菌剂研究会,我们以此为基础,以开展更广泛、更贴近消费者的活动为目的,在抗菌加工制品制造商以及抗菌剂制造商等相关行业的广泛支持下进行发展、壮大,最终于1998年6月成立了协议会。
  • 据说协议会中的「抗菌制品改进提升专门委员会」是目前为止,业内唯一一个反映消费者和流通业界意见的委员会。请问该委员会的活动目的、活动内容以及构成成员是?
  • A 「抗菌制品改进提升专门委员会」是根据[抗菌加工制品指南]在协议会组织内设立的委员会,由学术界、消费者团体代表、企业三方构成,其目的是将在委员会内讨论的宝贵意见反映给协议会,并体现在协议会未来的活动中。迄今为止讨论的主要议题有规格•标准内容、网站上的信息公开、讲习会教育内容等。该委员会的设立体现了协议会是传统行业协会中从未有过的开放而独特的业界团体。
  • 请问协议会中的委员会种类及其活动概要有哪些?
  • A 委员会以协议会为核心进行活动。委员会中有三个常设委员会:负责建立新制度、制定新规定、依据已制定的「协议会自主标准」开展活动的中央委员会,负责对新标准进行审查的技术委员会以及负责检查日常财务状况的财务委员会。有兴趣的会员企业都可加入各委员会,并参与其活动。各委员长必须了解协议会中的所有流程,才能有效管理委员会,因此他们通常都会被任命为协议会的常任理事。
  • 为了让会员企业能够根据协议会制定的自主标准进行自我规范,协议会要求每个会员企业任命一名管理负责人或抗菌试验管理士,并对他们实施培训。请问该制度的内容是什么?
  • A 会员企业必须保证其制品符合「协议会自主标准」,并任命一名「抗菌管理负责人」,负责回应客户提出的咨询或索赔要求,并采取相应措施。此外,作为抗菌剂制造商的会员企业必须任命一名「抗菌试验管理士」,负责回应抗菌加工制品、抗菌剂的性能评价及评价方法的相关问题。协议会将开办培训课程,帮助各会员企业任命的管理负责人和试验管理士掌握必要的知识和技能,使其能顺利完成其职责。各管理负责人和试验管理士必须参加此课程、获得协议会的认可,并且此后每2年,需要参加一次协议会开办的后续培训课程,以提高自身的专业水平。
  • 加入[协议会]有何益处?
  • A 加入协议会的企业可获得本会的「会员」资格。本会的正会员可在协议会中登录抗菌剂或抗菌加工制品,同时可以在制品或促销资料上标注「SIAA标识」,证明该制品符合「协议会自主标准」。
    另外,协议会将以各委员会为主体推进各类活动。会员企业可根据自身意愿加入各委员会、成为委员,通过参与委员会活动,可获得有关抗菌行业的最新信息、或可参与自主标准的制定等。
  • 「协议会」是什么样的组织?协议会的活动内容和活动目的是什么?
  • A 协议会制定了统一的抗菌剂・抗菌加工制品性能和安全性相关规定·标准及文字表示方法;为消费者提供值得信赖的、能够确保品质和安全性的抗菌加工制品;公开商品的相关信息,使消费者能够选择适用的商品
  • 协议会与政府和相关组织是什么关系?
  • A 根据协议会会则:「为了使会员企业能够保证稳定的向消费者供应确保品质和安全性的抗菌加工制品,本会将……」,协议会是由经营抗菌加工制品及其原料和中间制品的、来自各行各业的会员企业所组成的非特定制品群行业组织。
    本会的活动目的是通过稳定供应值得消费者信赖的制品,为促进行业健康发展和提高人民生活水平做出贡献。为此,协议会与经济省、厚生劳动省、农林水产省、公平贸易委员会、以东京为中心的地方政府、消费者团体、大学、学术团体、研究机构的专家、其他组织以及业内相关人员密切合作,在他们的指导下开展活动。
    此外,在标准制定活动中,传统的制品行业协会与本协议会可能会有发生重叠的情况。也就是说,协议会是针对制品的抗菌性能方面来制定标准,所制定的标准需适用于大部分制品。制品行业协会使用自主抗菌标准时是直接采用本协议会标准,还是根据实际制品,制定新的标准,应由行业协会自行判断。如有需要,本协议会可协助行业协会制定其自主标准。

其他

  • 抗菌的英文是什么?
  • A 抗菌的英文为antimicrobial。
  • 抗菌剂应该如何采购呢?
  • A 如需咨询有关采购的事项,请联系事务局。
  • 抗菌加工制品的抗菌试验方法应依据哪个标准?
  • A 抗菌试验方法请依据JIS Z 2801。
  • 抗菌管理负责人的工作内容是什么?
  • A

    抗菌管理负责人应具备关于抗菌加工制品以及抗菌剂的安全性、品质、文字表示、使用方法等方面的专业知识。其需负责管理抗菌加工制品以及抗菌剂的各项规范,同时需要回应消费者对本企业制品的咨询和要求。

  • 什么是抗菌?
  • A 抗菌是指抑制制品表面细菌的增殖。
  • 如何制造抗菌制品(具体的方法)?
  • A

    首先,贵司需与事务局联系,以选择制品中需要添加的抗菌剂。我们会推荐适合贵司制品的抗菌剂和可为您提供加工建议的抗菌剂制造商。

  • 制品中添加多种抗菌剂时应如何进行认证?
  • A

    若该抗菌加工制品已进行抗菌性能试验、抗菌活性值在2.0以上,且制品中使用的抗菌剂的安全性试验数据符合SIAA安全性标准,则该制品可进行登录。需要注意的是,在添加多种抗菌剂的情况下,必须用这几种抗菌剂的混合物进行安全性试验,且试验结果需符合SIAA安全性标准。

  • SIAA的性能标准是?
  • A

    对于抗菌剂,SIAA的性能标准为,最小抑菌浓度(MIC)为800μg/ml 或以下。
    最小杀菌浓度(MBC)为100μg/ml或以下。
    对于抗菌加工制品,SIAA的性能标准为,抗菌活性值达到2.0或以上。

  • 自主登录数据表是什么?
  • A

    自主登录数据表是向SIAA申请登录抗菌加工制品的文件,其中记载了抗菌加工制品的各种信息,包括抗菌剂种类、加工部位、加工方法、抗菌性能试验结果和安全性数据。

  • 怎样获取入会所需的各项文件?
  • A

    请点击SIAA官网首页的「规定・申请书下载」,点击所需申请书标签、下载使用,申请书为word文件。
    如有任何疑问,请联系事务局。

  • 什么是自我规范制度?
  • A 自我规范是指,制造或销售该制品的会员企业自主声明其制品符合SIAA的自主标准。
    SIAA标识代表SIAA会员向市场供应的抗菌相关制品符合SIAA自主标准。协议会收到会员提出的申请并进行审查后,会向会员出具制品登录证明书。协议会通过文件审查的方式授予会员企业标识使用许可的制度进行运作,会员企业获得许可后,可将标识用于所有投入市场的此类制品。协议会的运作制度是,以书面审查方式的授予会员企业SIAA标识的使用许可。获得许可后,会员企业可将该标识用在所有向市场供应的登录制品上。协议会将对会员企业的制品管理负责人进行培训,并从市场上购买他们的制品进行调查,以确保所有自主登录制品都能符合协议会的自主标准,努力为消费者提供值得信赖的制品。但关于这些制品本身的一切责任,由作为制品供应商的会员企业自行承担。
  • 我们可以在什么样的机构进行JNLA认证试验?
  • A JNLA认证试验必须由独立行政法人制品评价技术基础机构实施。
  • 什么是JNLA适合试验?
  • A

    JNLA是一项认定程序,其内容是以独立行政法人制品评价技术基础机构理事长的名义,认定某试验机构具有实施非指定项目的JIS标准中规定或引用的测试的技术能力。

  • 如何获取JIS Z 2801的相关资料?
  • A

    请联系财团法人日本规格协会。

  • 任何材料都可以进行抗菌加工吗?
  • A

    制品的加工方法多种多样,有混入、涂装、印刷、烧制、浸渍、分散等,本会认为任何材料都可以进行抗菌加工。